Dirección:
Sayula 306, Mitras Sur
Monterrey, Nuevo León
C.P. 64020
Las neuropatías son consecuencia del daño a los nervios fuera del cerebro y la médula espinal (nervios periféricos) y que a menudo causa debilidad, entumecimiento y dolor, generalmente en las manos y los pies, pero también puede afectar otras áreas del cuerpo.
Las neuropatías pueden ser el resultado de lesiones traumáticas, infecciones, problemas metabólicos, causas hereditarias y exposición a toxinas. Una de las causas más comunes es la diabetes.
En este caso, veremos a detalle la neuropatía craneal, la cual afecta los 12 pares de nervios que están conectados con el cerebro y controlan la visión, el movimiento de los ojos, la audición y el sentido del gusto. Es una entidad poco frecuente, especialmente en la edad pediátrica.
En la mayoría de los casos, la neuropatía craneal afecta los nervios que controlan los músculos del ojo. La neuropatía empieza con dolor en un lado de la cara, cerca del ojo afectado. Luego el músculo del ojo se paraliza y el paciente tiene visión doble. Los síntomas de este tipo de neuropatía usualmente se van o mejoran en dos o tres meses.
El diagnóstico diferencial es muy amplio y puede deberse a múltiples causas:
Fundamentalmente de localización troncoencefálica, primarios del sistema nervioso central o por infiltración por linfomas o leucemias.
Bacterianas (Borrelia, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma, Brucella y Pseudomonas), víricas (virus de la inmunodeficiencia humana, herpes, citomegalovirus, virus de Epstein-Barr), fúngicas o parasitarias.
Secundarias a ictus o trombosis de los senos venosos.
Sarcoidosis, enfermedad de Behçet, paquimeningitis, amiloidosis, vasculitis y conectivopatías, como el lupus eritematoso sistémico.
Patología ósea (osteopetrosis, displasia fibrosa), esclerosis múltiple, encefalitis de tronco, traumatismos y tóxicos.
En un porcentaje elevado de casos no se encuentra una clara etiología y se denomina neuropatía craneal múltiple o polineuropatía craneal idiopática. Algunos autores la consideran una variante del síndrome de Guillain-Barré, puesto que cursa con debilidad muscular, a menudo simétrica, o parálisis motora flácida progresiva, de inicio súbito y que suele tener buen pronóstico, y comparte con éste rasgos clínicos y electrofisiológicos.
En un porcentaje elevado de casos no se encuentra una clara etiología y se denomina neuropatía craneal múltiple o polineuropatía craneal idiopática. Algunos autores la consideran una variante del síndrome de Guillain-Barré, puesto que cursa con debilidad muscular, a menudo simétrica, o parálisis motora flácida progresiva, de inicio súbito y que suele tener buen pronóstico, y comparte con éste rasgos clínicos y electrofisiológicos.
Algunos de los síntomas de este padecimiento son:
Dirección:
Sayula 306, Mitras Sur
Monterrey, Nuevo León
C.P. 64020
